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生物发酵罐的日常保养说明书
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生物发酵罐的日常保养说明书

来源: 2024-05-04 11:57:28      点击:

发酵系统操作规程--说明书

一、 发酵前准备工作

1) 检查电源是否正常,空压机、蒸汽发生器和循环水系统是否正常工作。

2) 检查系统上的阀门、接头及紧固螺钉是否拧紧。

3) 开动空压机,用0.15Mpa压力,检查发酵罐、过滤器、管路、阀门等密封性是否良好,有无泄漏。罐体夹套与罐内是否密封(换季时应重点检测),确保所有阀门处于关闭状态。

4) 检查冷却水压、电压、气(汽)压能否正常供应。进水压维持在0.12Mpa,允许在0.15-0.2Mpa范围变动,不能超过0.2Mpa,温度应低于发酵温度10℃以上;电源AC220V±10%,零地分开,频率50Hz,罐体可靠接地;输入蒸汽压力应维持在0.4Mpa,进入系统后通过阀门控制压力为0.12-0.13MPa;空压机压力值0.7Mpa,空气进入压力应控制在0.25-0.30MP(空气初级过滤器的压力值)。

5) 检查电机能否正常运转。电磁阀能否正常吸合。

二、 灭菌

1. 1. 发酵系统安装好后的初次清洗

罐内的清洗:种子罐可将罐体上方的法兰卸开,由操作工采用洁净布手动清洗,结束后排尽罐内的污水,在多冲洗几遍即可。发酵罐的清洗可采用自来水管通过手孔向罐体内壁冲洗,当水位上升到搅拌轴的第二片叶轮时停止冲洗,开动电机搅拌清洗。各管路的清洗,可以先采用清水冲洗,再根据相应功能采用相应的清洗介质(清洗管路时应以保护管路中的各种元件为前提),具体步骤可参考“空气管路的灭菌”。如果发酵系统长时间不用或培养的菌体与上一批次的不相同时,可采用2%NaOH清洗,清洗结束后应对发酵系统灭菌。

1. 2. 发酵罐空消

1) 空气精过滤器的空消:将所有阀门均关闭,然后微开J3、J4、J5、打开Q9,通过调节J3、J4、J5阀门的开启度保持空气精过滤器上端压力表读数为0.12-0.125Mpa,维持30分钟,空气经过滤器消毒完成。

2) 发酵罐空消:打开G2、J2、G3、J1、J9、Q6、Q7及Q9,通过调节G2和J1阀门的开启度调节发酵罐压力控制在0.12-0.125Mpa,温度121度-125度。维持30分钟,发酵罐空消结束。

3) 当空消时间达到30分钟后,关闭J2、J3、J5,然后迅速打开Q2、Q3,通空气吹扫空气精过滤器,待J4阀门出口空气干燥后关闭J2、J3、J4、J5,保持空气精过滤器压力表读数为0.1Mpa。

 

1. 3. 发酵罐实消

实消是当罐内加入培养基后,用蒸汽对培养基进行灭菌的过程。

(1)空消结束后,将校正好的PH电极装好,尽快将配好的培养基从加料口加入罐内。

(2)培养基在进罐之前,应先糊化,一般培养基的配方量应根据工艺要求确定,发酵液的终容积为罐体全容积的70%左右计算(泡沫多的培养基为60%左右,泡沫少的培养基可达75~80%),考虑到冷凝水和接种量因素,以及是否流加,初定容由生产根据工艺的要求自行决定,需在实践中耐火砖摸索。

(3)开启机械搅拌装置,低速转动,使罐内物料均匀混合。

(4)打开夹套排污阀Q8、蒸汽阀J7,对罐内培养基预热(采用夹套通汽预加热)。当罐内温度升到90℃时(具体温度应按蒸汽质量而变动),关闭夹套进汽阀J7,关闭Q8,全打开进汽阀G2、J9,微开Q6、Q7,关闭Q4、Q5,向罐内通蒸汽,微开尾气阀门J1,关闭电机搅拌。

(5)通过调节G2和J1的开启度,当温度升到121—123℃,罐压升至0.12MPa时,控制蒸汽阀门G2、J1、J9的开度,维持温度与罐压,并开始计时,当时间到达30分钟之前,关闭G3(关闭前应人为地开大蒸汽量几次,避免培养基残留于阀门处),关闭QJ9,关闭Q6、Q7,关闭Q9、G2停止供汽。关闭夹套排污阀门Q8,打开冷却水阀Q4、Q5向夹套通水冷却,打开电机搅拌,当压力降到0.05MPa时打开空气阀门Q3、Q2、G1向罐内通空气,加快冷却速度,并保持罐压为0.05MPa,直到罐内培养基温度降至接种温度。

三、 种子罐接种

接种:

(1)本系统采用火焰封口接种,接种前应事先准备:酒精棉花、钳子、镊子、接种环、石棉网手套。

(2)菌种装入三角烧瓶内,接种量根据工艺要求确定。

(3)将酒精棉花围在接种环周围点燃,将菌种瓶口在火焰上烧一会儿,拧开接种口,迅速将菌种倒入罐内,此时应向罐内通气,使接种口有空气排出(压力接近与零,但不能为零)。

(4)将接种口盖在火焰上灭菌后拧紧。接种后,罐压保持0.03MPa~0.07MPa,调节通风量。

四、 取样

在接种完成后或在发酵中途要取样检查时,可通过取样口取样。取样前,取样管路阀门需用蒸汽灭菌,防止杂菌污染而引起误导,取样结束后同样要用蒸汽冲洗取样管道及阀门。

操作方法:全开蒸汽阀门Q9和J9,微开Q7、Q6、G3,当时间到15分钟后,关闭Q6、Q7、J9、微开G3,打开Q6,先将取样管内的液体排光后,将准备好的取样瓶在火焰边打开,快速取样并盖好,关闭G3,然后打开J9、Q6、Q7清洗灭菌取样口5分钟,关闭Q6、Q7、J9。取样完成。

五、 发酵培养

取样完成后,要用PH仪检测发酵液的PH值,然后校正PH;当系统接种完成后,把压力与流量调节好,系统则可以进入发酵模式,进行自动控制(温度、PH),具体的工艺参数根据生产要求自己设定,系统将按设定好的参数可以进行自动控制或操作工手动控制。种子移入发酵罐后控温培养,罐压0.03-0.05Mpa,转速根据工艺要求而定,调节循环水的温度控制发酵温度,当环境温度高于发酵温度时,用冷凝水降温;当培养基温度低于发酵温度时,用热水进行加热。PH调节由控制系统通过执行机构自动加减实现。

注:灭菌前应对PH电极校正,培养过程中PH的控制使用蠕动泵的加碱来实现的,碱瓶先在灭菌器中灭菌。

六、 出料

(1)本设备的出料是利用罐压将发酵液从出料管道排出,根据发酵液的浓度,罐压可控制在0.05~0.1MPa。

(2)出料后取出PH电极,进行清洗保养。

(3)出料结束后,应立即放水清洗发酵罐及料路管道阀门,并开动空压机,向发酵罐供气并搅拌,将管路中的发酵液冲洗干净。如果发酵罐暂时不用,则对发酵罐进行空消,并排空罐内、夹套及管道内的水。

七、 维修与保养

(1)安置设备的环境应整洁、干燥、通风良好,水、汽不得直接泼到电器上。